पिछले हफ्ते, उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने भारतीय मैरियन बायोटेक के "डॉक् -1 मैक्स" सिरप और टैबलेट का परीक्षण शुरू किया, जिससे संभवतः 15 बच्चों की मौत हो गई, दवा की बिक्री निलंबित कर दी गई। बाद में, उज़्बेकिस्तान के बच्चों के लोकपाल आलिया यूनुसोवा ने कहा कि तीव्र गुर्दे की विफलता से दवा लेने के बाद 18 बच्चों की मौत हो गई थी।
स्वास्थ्य मंत्रालय के टेलीग्राम चैनल के अनुसार, "आज, डॉक् -1 मैक्स सिरप लेने के परिणामस्वरूप श्वसन तंत्र के रोगों से बीमार 21 में से 18 बच्चों की मृत्यु हो गई। एकत्रित दस्तावेज कानून प्रवर्तन एजेंसियों को सौंपे गए हैं।"
स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, प्रयोगशाला परीक्षणों के दौरान दवा की संरचना में एक विषैला पदार्थ एथलीन ग्लाइकोल पाया गया।
"यह स्थापित किया गया था कि अस्पताल में इलाज लेने से पहले बच्चों ने इस दवा को घर पर दो से सात दिनों तक दिन में तीन से चार बार, 2.5-5 मिलीलीटर लिया, जो बच्चों के लिए दवा की मानक खुराक से अधिक है।"
परीक्षण के दौरान स्वास्थ्य मंत्रालय के सात कर्मचारियों को दवा से बच्चों की पहली मौत का पता चलने के बाद दिखाई गई लापरवाही के लिए निकाल दिया गया था। एथलीन ग्लाइकोल और डाई-एथलीन ग्लाइकोल का उपयोग फार्मास्यूटिकल्स में सूक्ष्म खुराक में किया जाता है। एथलीन ग्लाइकोल और डाई - एथलीन ग्लाइकोल का मुख्य उपयोग विस्फोटक, कार इंजन एंटीफ्रीज, ग्लास क्लीनर और कुछ प्लास्टिक के उत्पादन में किया जाता है।
अक्टूबर में, गैम्बियन सरकार ने तीव्र गुर्दे की विफलता से 70 बच्चों की मृत्यु की घोषणा की। देश के अधिकारियों ने इन मौतों के कारण के रूप में जहरीले यौगिकों वाले भारतीय कफ सिरप लेने को समझा।
बाद में, इंडोनेशिया ने भी 141 बच्चों की मौत के संभावित कारण बताते हुए कुछ दवाओं में एथलीन ग्लाइकोल और डाई-एथलीन ग्लाइकोल की उपस्थिति का हवाला दिया। उन में से अधिकांश पांच साल से कम उम्र के थे।