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उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के बाद भारत ने मैरीन बायोटेक की दवाओं की जांच शुरू की - रिपोर्ट।

भारतीय मीडिया के सूत्रों के मुताबिक, औषधि महानियंत्रक और उत्तर प्रदेश नारकोटिक्स कंट्रोल ब्यूरो के विशेषज्ञों की टीमें संयुक्त रूप से एक जांच करेंगी। साथ ही, भारतीय अधिकारियों ने पीड़ितों की स्थिति पर उज्बेकिस्तान से एक रिपोर्ट का अनुरोध किया।
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एक दिन पहले, उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने भारतीय मैरीन बायोटेक के SARS "डॉक् -1 मैक्स" सिरप लेने के बाद 18 बच्चों की मौत की पुष्टि की, चिकित्सा परीक्षा की सामग्री कानून प्रवर्तन एजेंसियों को हस्तांतरित कर दी गई।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, प्रयोगशाला परीक्षणों के दौरान दवा की संरचना में एक विषैला पदार्थ एथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया।
हाल के दिनों में भारतीय दवाओं से इस तरह से जुड़ी हुई यह दूसरी घटना है। अक्टूबर में, गैम्बियन सरकार ने तीव्र गुर्दे की विफलता से 70 बच्चों की मृत्यु की घोषणा की। देश के अधिकारियों के अनुसार जहरीले यौगिकों वाले भारतीय कफ सिरप लेने के कारण से ही ये सारी मौतें हुई हैं।
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