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सिरप से मौत के मामलों में WHO ने भारतीय, इंडोनेशियाई फर्मों के लिंक की जांच: रिपोर्ट
सिरप से मौत के मामलों में WHO ने भारतीय, इंडोनेशियाई फर्मों के लिंक की जांच: रिपोर्ट
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WHO सिरप निर्माताओं के बीच संबंध का पता लगाने के लिए भारतीय और इंडोनेशियाई फर्मों के लिंक की जांच कर रहा है।
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विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) निर्माताओं के बीच संबंध का पता लगाने के लिए भारतीय और इंडोनेशियाई फर्मों के लिंक की जांच कर रहा है। मीडिया रिपोर्ट के मुताबिक WHO भारत और इंडोनेशिया में छह निर्माताओं द्वारा हाल ही में हुई मौतों से जुड़ी दवाओं का उत्पादन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट कच्चे माल के बारे में अधिक जानकारी मांग रहा है। WHO ने किसी सप्लायर का नाम न लेते हुए कंपनियों से आपूर्तिकर्ता के बारे में भी जानकारी मांगी है। रिपोर्ट में कहा गया है कि WHO इस बात पर भी विचार कर रहा है कि क्या सामान्य रूप से बच्चों के लिए खांसी की दवाई के उपयोग का पुनर्मूल्यांकन करने के लिए विश्व स्तर पर परिवारों को सलाह दी जाए कि इस तरह के उत्पाद बच्चों के लिए चिकित्सकीय रूप से आवश्यक हैं या नहीं। गंभीर गुर्दे की चोट से बच्चों की मौत जुलाई 2022 में गाम्बिया में शुरू हुई, इसके बाद इंडोनेशिया और उज्बेकिस्तान में नए मामले सामने आए। रिपोर्ट में WHO के हवाले से कहा गया कि सभी मौतें उस कफ सिरप से जुड़ी हैं जो बच्चे सामान्य बीमारियों के लिए लेते हैं और जिनमें एक ज्ञात विष डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल होता है। आज तक, WHO ने भारत और इंडोनेशिया में छह दवा निर्माताओं की पहचान की है जो सिरप का उत्पादन करते हैं। इन निर्माताओं ने या तो जांच पर टिप्पणी करने से इनकार कर दिया है या किसी भी मौत में योगदान देने वाली दूषित सामग्री का उपयोग करने से इंकार कर दिया है। संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने सोमवार को कहा था कि उसने कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के संभावित संदूषण की जांच को चार अतिरिक्त देशों यानी कंबोडिया, फिलीपींस, पूर्वी तिमोर और सेनेगल में विस्तारित किया है जहां समान उत्पाद बिक्री पर हो सकते हैं। WHO ने अक्टूबर 2022 और इस महीने की शुरुआत में दो भारतीय निर्माताओं, मेडेन फार्मास्युटिकल्स और मैरियन बायोटेक द्वारा बनाए गए कफ सिरप के लिए पहले ही विशिष्ट अलर्ट जारी कर दिया है क्योंकि उनके सिरप क्रमशः गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में मौतों से जुड़े थे, और अलर्ट में लोगों को उनका उपयोग बंद करने के लिए कहा। मेडेन और मैरियन के मैन्युफैक्चरिंग प्लांट दोनों को बंद कर दिया गया है। भारत सरकार द्वारा दिसंबर में कहा गया था कि उसके परीक्षण में मेडेन के उत्पादों की कोई समस्या नहीं पाई गई थी, इसके बाद मेडेन अब फिर से खोलने की मांग कर रहा है।
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विश्व स्वास्थ्य संगठन, world health organisation, भारतीय कफ सिरप, इंडोनेशियाई फर्म दवाएं
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सिरप से मौत के मामलों में WHO ने भारतीय, इंडोनेशियाई फर्मों के लिंक की जांच: रिपोर्ट
दूषित कफ सिरप पीने से अब तक तीन देशों में 300 से अधिक बच्चों की मौत की पुष्टि हुई है।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) निर्माताओं के बीच संबंध का पता लगाने के लिए भारतीय और इंडोनेशियाई फर्मों के लिंक की जांच कर रहा है।
मीडिया रिपोर्ट के मुताबिक WHO भारत और इंडोनेशिया में छह निर्माताओं द्वारा हाल ही में हुई मौतों से जुड़ी दवाओं का उत्पादन करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट कच्चे माल के बारे में अधिक जानकारी मांग रहा है। WHO ने किसी सप्लायर का नाम न लेते हुए कंपनियों से आपूर्तिकर्ता के बारे में भी जानकारी मांगी है।
रिपोर्ट में कहा गया है कि WHO इस बात पर भी विचार कर रहा है कि क्या सामान्य रूप से बच्चों के लिए खांसी की दवाई के उपयोग का पुनर्मूल्यांकन करने के लिए विश्व स्तर पर परिवारों को सलाह दी जाए कि इस तरह के उत्पाद बच्चों के लिए चिकित्सकीय रूप से आवश्यक हैं या नहीं।
गंभीर गुर्दे की चोट से बच्चों की मौत जुलाई 2022 में गाम्बिया में शुरू हुई, इसके बाद इंडोनेशिया और उज्बेकिस्तान में नए मामले सामने आए।
रिपोर्ट में WHO के हवाले से कहा गया कि सभी मौतें उस कफ सिरप से जुड़ी हैं जो बच्चे सामान्य बीमारियों के लिए लेते हैं और जिनमें एक ज्ञात विष डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल होता है।
आज तक, WHO ने भारत और इंडोनेशिया में छह दवा निर्माताओं की पहचान की है जो सिरप का उत्पादन करते हैं। इन निर्माताओं ने या तो जांच पर टिप्पणी करने से इनकार कर दिया है या किसी भी मौत में योगदान देने वाली दूषित सामग्री का उपयोग करने से इंकार कर दिया है।
"यह हमारी प्राथमिकता है कि किसी ऐसी चीज से और बच्चों की मौत न हो, जिसे रोका जा सकता है," WHO के प्रवक्ता मार्गरेट हैरिस ने कहा।
संयुक्त राष्ट्र की स्वास्थ्य एजेंसी ने सोमवार को कहा था कि उसने कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के संभावित संदूषण की जांच को चार अतिरिक्त देशों यानी कंबोडिया, फिलीपींस, पूर्वी तिमोर और सेनेगल में विस्तारित किया है जहां समान उत्पाद बिक्री पर हो सकते हैं।
WHO ने अक्टूबर 2022 और इस महीने की शुरुआत में दो भारतीय निर्माताओं, मेडेन फार्मास्युटिकल्स और मैरियन बायोटेक द्वारा बनाए गए कफ सिरप के लिए पहले ही विशिष्ट अलर्ट जारी कर दिया है क्योंकि उनके सिरप क्रमशः गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में मौतों से जुड़े थे, और अलर्ट में लोगों को उनका उपयोग बंद करने के लिए कहा।
मेडेन और मैरियन के मैन्युफैक्चरिंग प्लांट दोनों को बंद कर दिया गया है। भारत सरकार द्वारा दिसंबर में कहा गया था कि उसके परीक्षण में मेडेन के उत्पादों की कोई समस्या नहीं पाई गई थी, इसके बाद मेडेन अब फिर से खोलने की मांग कर रहा है।
