https://hindi.sputniknews.in/20230620/who-ne-bhaarit-auri-indoneshiyaa-kii-20-kf-sirip-pri-jaanch-baithaaii-2575308.html
WHO ने भारत और इंडोनेशिया की 20 कफ सिरप पर जांच बैठाई
WHO ने भारत और इंडोनेशिया की 20 कफ सिरप पर जांच बैठाई
Sputnik भारत
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने दो देशों भारत और इंडोनेशिया से उत्पन्न होने वाली 20 ऐसी कथित जहरीली दवाओं की जांच को हरी झंडी दिखाई है, जिसकी वजह से दुनियाभर में 300 से ज्यादा मौतें हो चुकी हैं।
2023-06-20T14:13+0530
2023-06-20T14:13+0530
2023-06-20T14:13+0530
राजनीति
भारत
इंडोनेशिया
सिरप
विश्व स्वास्थ्य संगठन (who)
स्वास्थ्य
मौत
फार्मा कंपनी
उज्बेकिस्तान
गाम्बिया
https://cdn1.img.sputniknews.in/img/07e7/06/14/2578038_0:63:3000:1751_1920x0_80_0_0_a004a98200800d26f866c52926b9e94d.jpg
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने दो देशों भारत और इंडोनेशिया से उत्पन्न होने वाली 20 ऐसी कथित जहरीली दवाओं की जांच को हरी झंडी दिखाई है, जिसके कारण दुनियाभर में 300 से ज्यादा मौतें हो चुकी हैं। इन सभी सिरपों में खांसी की दवा, पेरासिटामोल या विटामिन सम्मिलित थे। पहचाने गए 15 कथित दूषित सिरप जिनमें से हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स (4), नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक (2), और पंजाब स्थित क्यूपी फार्माकेम (1) द्वारा निर्मित किए गए थे और बाकी इंडोनेशिया में बने थे। WHO ने पहले ही गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में 15 दवाओं पर चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी कर दिया है, जहां भारतीय निर्मित कथित सिरप से पिछले साल कम से कम 88 मौतें हुई थी। इसकी वजह से इंडोनेशिया में भी अलर्ट जारी किया, जहां घरेलू स्तर पर बेचे जाने वाले कथित सिरप से 200 से अधिक बच्चों की मौत हो गए थी। इस जून की शुरुआत में, लाइबेरिया में बेचे जाने वाले पेरासिटामोल सिरप को डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित पाए जाने के बाद नाइजीरियाई ड्रग कंट्रोलर ने अलर्ट जारी किया था। सिरप का निर्माण मुंबई की एक कंपनी ने किया था।इसके साथ साथ भारत में बनी कफ सिरप एक बार फिर विवादों में है, मीडिया एक रिपोर्ट के अनुसार, मध्य अफ्रीकी देश में हुई दुर्भाग्यपूर्ण मौतों के पीछे अधिकारियों को जिस खांसी की दवाई का संदेह है, उस पर यह चिन्ह अंकित है कि यह भारत में बनाया गया था।Naturecold दवा की तस्वीरें एक विनिर्माण लाइसेंस नंबर दिखाती हैं जो इंदौर स्थित Riemann Labs Pvt. Ltd का है हालांकि, ये तस्वीरें, जो कैमरून में एक क्षेत्रीय स्वास्थ्य अधिकारी द्वारा प्रदान की गई थीं, जो एको एको फिल्बर्ट नाम से जानी जाती हैं।
https://hindi.sputniknews.in/20230516/videsh-bheje-jaane-se-pahle-davaaon-kii-hogii-jaanch-riiport-1998732.html
भारत
इंडोनेशिया
उज्बेकिस्तान
गाम्बिया
Sputnik भारत
feedback.hindi@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2023
धीरेंद्र प्रताप सिंह
https://cdn1.img.sputniknews.in/img/07e6/0c/13/135790_0:0:719:720_100x100_80_0_0_8e4e253a545aa4453ae659b236312d73.jpg
धीरेंद्र प्रताप सिंह
https://cdn1.img.sputniknews.in/img/07e6/0c/13/135790_0:0:719:720_100x100_80_0_0_8e4e253a545aa4453ae659b236312d73.jpg
खबरें
hi_IN
Sputnik भारत
feedback.hindi@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik भारत
feedback.hindi@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
धीरेंद्र प्रताप सिंह
https://cdn1.img.sputniknews.in/img/07e6/0c/13/135790_0:0:719:720_100x100_80_0_0_8e4e253a545aa4453ae659b236312d73.jpg
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कफ सिरप ली जांच, who ने भारत और इंडोनेशिया की कथित जहरीली दवाओं की जांच शुरू, सिरपों में खांसी की दवा, पेरासिटामोल या विटामिन शामिलम हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स (4), नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक (2), और पंजाब स्थित क्यूपी फार्माकेम (1) द्वारा निर्मित किए गए थे और बाकी इंडोनेशिया में बने थे। गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में 15 दवाओं पर चिकित्सा उत्पाद अलर्ट किया, भारतीय निर्मित कथित सिरप, इंडोनेशिया में भी अलर्ट जारी, कथित सिरप से 200 से अधिक बच्चों की मौत, पेरासिटामोल सिरप को डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित, नाइजीरियाई ड्रग कंट्रोलर ने अलर्ट जारी किया था, कैमरुन में बच्चों की मौत
विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कफ सिरप ली जांच, who ने भारत और इंडोनेशिया की कथित जहरीली दवाओं की जांच शुरू, सिरपों में खांसी की दवा, पेरासिटामोल या विटामिन शामिलम हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स (4), नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक (2), और पंजाब स्थित क्यूपी फार्माकेम (1) द्वारा निर्मित किए गए थे और बाकी इंडोनेशिया में बने थे। गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में 15 दवाओं पर चिकित्सा उत्पाद अलर्ट किया, भारतीय निर्मित कथित सिरप, इंडोनेशिया में भी अलर्ट जारी, कथित सिरप से 200 से अधिक बच्चों की मौत, पेरासिटामोल सिरप को डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित, नाइजीरियाई ड्रग कंट्रोलर ने अलर्ट जारी किया था, कैमरुन में बच्चों की मौत
WHO ने भारत और इंडोनेशिया की 20 कफ सिरप पर जांच बैठाई
मई में जारी एक अधिसूचना के मुताबिक भारत सरकार ने कहा कि केवल उन कफ सिरप को निर्यात के लिए अनुमति दी जाएगी जो देश की चार केंद्रीय दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं, दो क्षेत्रीय परीक्षण प्रयोगशालाओं, या किसी भी NABL-मान्यता प्राप्त राज्य परीक्षण प्रयोगशालाओं से 'विश्लेषण का प्रमाण पत्र' प्राप्त करती हैं।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने दो देशों भारत और इंडोनेशिया से उत्पन्न होने वाली 20 ऐसी कथित जहरीली दवाओं की जांच को हरी झंडी दिखाई है, जिसके कारण दुनियाभर में 300 से ज्यादा मौतें हो चुकी हैं।
इन सभी
सिरपों में खांसी की दवा, पेरासिटामोल या विटामिन सम्मिलित थे। पहचाने गए 15 कथित दूषित सिरप जिनमें से
हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स (4), नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक (2), और पंजाब स्थित क्यूपी फार्माकेम (1) द्वारा निर्मित किए गए थे और बाकी इंडोनेशिया में बने थे।
WHO ने पहले ही
गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में 15 दवाओं पर चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी कर दिया है, जहां भारतीय निर्मित कथित सिरप से पिछले साल कम से कम 88 मौतें हुई थी। इसकी वजह से इंडोनेशिया में भी अलर्ट जारी किया, जहां घरेलू स्तर पर बेचे जाने वाले कथित सिरप से 200 से अधिक बच्चों की मौत हो गए थी।
इस जून की शुरुआत में, लाइबेरिया में बेचे जाने वाले पेरासिटामोल सिरप को डायथिलीन ग्लाइकॉल या एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित पाए जाने के बाद नाइजीरियाई ड्रग कंट्रोलर ने अलर्ट जारी किया था। सिरप का निर्माण मुंबई की एक कंपनी ने किया था।
इसके साथ साथ
भारत में बनी कफ सिरप एक बार फिर विवादों में है, मीडिया एक रिपोर्ट के अनुसार, मध्य अफ्रीकी देश में हुई दुर्भाग्यपूर्ण मौतों के पीछे अधिकारियों को जिस खांसी की दवाई का संदेह है, उस पर यह चिन्ह अंकित है कि यह भारत में बनाया गया था।
Naturecold दवा की तस्वीरें एक विनिर्माण लाइसेंस नंबर दिखाती हैं जो इंदौर स्थित Riemann Labs Pvt. Ltd का है हालांकि, ये तस्वीरें, जो कैमरून में एक क्षेत्रीय स्वास्थ्य अधिकारी द्वारा प्रदान की गई थीं, जो एको एको फिल्बर्ट नाम से जानी जाती हैं।
