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विश्व हेपेटाइटिस दिवस पर उत्तरजीवी ने बीमारी के बारे में सामाजिक कलंक से लड़ने की अपनी कहानी साझा की
विश्व हेपेटाइटिस दिवस पर उत्तरजीवी ने बीमारी के बारे में सामाजिक कलंक से लड़ने की अपनी कहानी साझा की
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इस वैश्विक स्वास्थ्य मुद्दे के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए हर साल 28 जुलाई को विश्व हेपेटाइटिस दिवस मनाया जाता है। WHO की रिपोर्ट भारत की भयानक स्थिति पर प्रकाश डाल रही है, जहाँ लगभग 4 करोड़ लोग हेपेटाइटिस बी से जूझ रहे हैं।
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दिल्ली में एक बहुराष्ट्रीय कंपनी के लिए काम करने वाले 28 वर्षीय HR प्रबंधक के जीवन में एक तीव्र मोड़ आया जब सन 2010 में एक रक्तदान के दौरान उन्हें हेपेटाइटिस बी का पता चला।हेपेटाइटिस बी की गंभीरता से डराया हुआ और आश्चर्यचकित, सुरेंद्र कुमार ने यह चिंताजनक खबर अपने परिवार के साथ साझा की, जिनकी भी वायरस के लिए जाँच की गई थी।हर कोई आश्चर्यचकित रह गया, जब परिवार के तीन सदस्यों को लीवर को नुकसान पहुँचाने वाला हेपेटाइटिस बी वायरस का पता चला।हेपेटाइटिस एक मौन हत्यारा हैदिल्ली में स्थीत Indian Spinal Injuries Centre के प्रसिद्ध गैस्ट्रोएंटरोलॉजी विशेषज्ञ डॉ. अंकुर जैन के अनुसार लिवर में सूजन ए, बी, सी, डी और ई सहित विभिन्न प्रकार के हेपेटाइटिस वायरस के कारण होती है।लेकिन उन्होंने कहा कि थकान, भूख न लगना, थोड़ा बुखार, मतली और पेट में दर्द जैसे चेतावनी संकेत लगातार मिलते रहते हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, लोगों को पीलिया, काला मूत्र और पीला मल लग सकता है।यदि निदान न किया जाए और उपचार न किया जाए, तो हेपेटाइटिस बी की स्थिति बिगड़ सकती है और अंततः, लीवर फाइब्रोसिस, सिरोसिस या यहाँ तक कि लीवर कैंसर जैसे घातक परिणाम हो सकते हैं।विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की एक रिपोर्ट से पता चलता है कि वर्तमान में दक्षिण-पूर्व एशिया में हेपेटाइटिस से प्रभावित लोगों की भारी संख्या जूझ रहा है।हेपेटाइटिस का संचरणजाँचे हुए बिना रक्त संक्रमण और संक्रमित सिरिंज और अंतःशिरा दवाओं के उपयोग से लेकर दूषित भोजन या पानी और असुरक्षित संभोग तक हेपेटाइटिस वायरस विभिन्न तरीकों से फैल सकते हैं।इसे स्वीकार करो और इसे हराओकुमार को यह समझने में पाँच से छह साल लग गए कि उन्हें जीवन भर इस बीमारी के साथ रहना होगा।सन 2017 में कुमार ने हेपेटाइटिस बीमारी की रोकथाम के लिए एक वकील बनने और उनके इलाज में दूसरों की मदद करने की ज़िम्मेदारी उठाया।तब से पीछे मुड़कर नहीं देखा।सामाजिक कलंक और भेदभावअपनी कार्रवाही के दौरान कुमार कई हेपेटाइटिस रोगियों से मिले, जिन्होंने दूसरों को अपनी स्थिति के बारे में बताते समय विभिन्न सामाजिक कलंक और भेदभाव का सामना करने की अपनी कहानियाँ साझा कीं।कुछ लोगों को नौकरी छोड़ने पर मजबूर किया गया या शादी के लिए सही साथी ढूँढने में भी अस्वीकृति का सामना करना पड़ा। सामाजिक असुरक्षा के कारण कुछ लोग शादी के समय अपनी चिकित्सीय स्थिति छिपाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप तलाक और विश्वास का गंवाना होता है।कुमार ने हेपेटाइटिस रोगियों को चुनौतियों का खुलकर सामना करने और अपने व्यक्तिगत अनुभव साझा करके बीमारी संबंधी कलंक को बहादुरी से तोड़ने के लिए प्रेरित करते हैं ।हालाँकि सरकार अब हेपेटाइटिस की रोकथाम के लिए देश भर में टीकाकरण कार्यक्रम चला रही है और मरीजों को मुफ्त इलाज मुहैया करा रही है, लेकिन निजी अस्पतालों में इलाज और नियमित जाँच की लागत लोगों पर वित्तीय बोझ बढ़ा सकती है। कुमार सरकार द्वारा स्पष्ट दिशानिर्देश स्थापित करने की तत्काल आवश्यकता को रेखांकित करते हैं जो हेपेटाइटिस रोगियों को भेदभाव और अस्वीकृति के बिना सामान्य जीवन जीने देंगे।
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दिल्ली में एक बहुराष्ट्रीय कंपनी के लिए काम करने वाले 28 वर्षीय HR प्रबंधक के
जीवन में एक तीव्र मोड़ आया जब सन 2010 में एक रक्तदान के दौरान उन्हें हेपेटाइटिस बी का पता चला।
हेपेटाइटिस बी की गंभीरता से डराया हुआ और आश्चर्यचकित, सुरेंद्र कुमार ने यह चिंताजनक खबर अपने परिवार के साथ साझा की, जिनकी भी वायरस के लिए जाँच की गई थी।
हर कोई आश्चर्यचकित रह गया, जब परिवार के तीन सदस्यों को लीवर को नुकसान पहुँचाने वाला हेपेटाइटिस बी वायरस का पता चला।
“जवानी में आपके पास हासिल करने के लिए बहुत से सपने और आकांक्षाएँ हैं, और आपको पूरा जीवन जीना है। लेकिन जब हमें पता चलता है कि हमको हेपेटाइटिस बी है, जो एक लाइलाज बीमारी है, तो आप सदमे में चले जाते हैं। यह जानकर मैं मानसिक रूप से परेशान हो गया कि जीवन भर मुझे दवा खाना होगा,” अब 40 वर्ष के कुमार ने Sputnik को बताया।
हेपेटाइटिस एक मौन हत्यारा है
दिल्ली में स्थीत Indian Spinal Injuries Centre के प्रसिद्ध गैस्ट्रोएंटरोलॉजी विशेषज्ञ डॉ. अंकुर जैन के अनुसार लिवर में सूजन ए, बी, सी, डी और ई सहित विभिन्न प्रकार के हेपेटाइटिस वायरस के कारण होती है।
“हेपेटाइटिस एक मौन बीमारी है क्योंकि प्रायः लोगों को पता ही नहीं चलता कि उनमें यह वायरस है। शुरुआती संकेत और लक्षण कम या बिल्कुल नहीं दिखते हैं," डॉ. जैन ने कहा।
लेकिन उन्होंने कहा कि थकान, भूख न लगना, थोड़ा बुखार, मतली और पेट में दर्द जैसे चेतावनी संकेत लगातार मिलते रहते हैं। जैसे-जैसे
बीमारी बढ़ती है, लोगों को पीलिया, काला मूत्र और पीला मल लग सकता है।
यदि निदान न किया जाए और उपचार न किया जाए, तो हेपेटाइटिस बी की स्थिति बिगड़ सकती है और अंततः, लीवर फाइब्रोसिस, सिरोसिस या यहाँ तक कि लीवर कैंसर जैसे घातक परिणाम हो सकते हैं।
“हर साल यह बीमारी से लगभग 0.14 करोड़ लोगों की जान जाती है - यह आँकड़ा मानवीय प्रतिरक्षी अपूर्णता विषाणु (HIV)/उपार्जित प्रतिरक्षी अपूर्णता सहलक्षण (AIDS) से मौतों की संख्या से भी अधिक है। दुनिया भर में लगभग 35 करोड़ लोग कथित तौर पर हेपेटाइटिस से प्रभावित हैं,” कुमार ने कहा।
विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) की एक रिपोर्ट से पता चलता है कि वर्तमान में दक्षिण-पूर्व एशिया में हेपेटाइटिस से प्रभावित लोगों की भारी संख्या जूझ रहा है।
जाँचे हुए बिना रक्त संक्रमण और संक्रमित सिरिंज और अंतःशिरा दवाओं के उपयोग से लेकर दूषित भोजन या पानी और असुरक्षित संभोग तक हेपेटाइटिस वायरस विभिन्न तरीकों से फैल सकते हैं।
“हमें हेपेटाइटिस बी वायरस मेरी माँ से मिला, जिन्हें यह रक्त संक्रमण के कारण हुआ था। मेरे भाई-बहन भी संक्रमित हो गए हैं। लेकिन अगर जब हम बच्चे थे तब टीका लगवा लेते तो हम इस बीमारी से बच सकते थे। उस समय बीमारी और इसके टीकाकरण के बारे में जागरूकता की सख्त कमी थी,” कुमार ने कहा।
इसे स्वीकार करो और इसे हराओ
कुमार को यह समझने में पाँच से छह साल लग गए कि उन्हें जीवन भर इस बीमारी के साथ रहना होगा।
“यह एक कठिन लड़ाई थी, इस तथ्य को स्वीकार करने से लेकर कि मुझे हेपेटाइटिस बी बीमारी है जिससे छुटकारा पाना संभव नहीं है। मुझे घर और कार्यस्थल पर सहकर्मियों का समर्थन प्राप्त था, इसलिए यह इतना मुश्किल नहीं था, लेकिन दवा के कई दुष्प्रभाव के साथ-साथ वित्तीय बोझ भी आया,” कुमार ने कहा।
सन 2017 में कुमार ने हेपेटाइटिस बीमारी की रोकथाम के लिए एक वकील बनने और उनके इलाज में दूसरों की मदद करने की ज़िम्मेदारी उठाया।
"मैंने अपनी नौकरी छोड़ दी और RANN फाउंडेशन स्थापित किया, जो रोकथाम, शीघ्र निदान और उचित इलाज प्रदान करने के बारे में जागरूकता फैलाने के लिए समर्पित NGO है," कुमार ने कहा।
तब से पीछे मुड़कर नहीं देखा।
“मैंने अपनी बीमारी को अपनी ताकत बनाया, और NoHep और अन्य जैसे कई कार्यक्रम लॉन्च किए। हर किसी से छिपने के बजाय मैंने अपने जीवन के अनुभव का उपयोग दूसरों को बातचीत के माध्यम से इसकी रोकथाम के बारे में शिक्षित करने में मदद करने के लिए किया।"
अपनी कार्रवाही के दौरान कुमार कई हेपेटाइटिस
रोगियों से मिले, जिन्होंने दूसरों को अपनी स्थिति के बारे में बताते समय विभिन्न सामाजिक कलंक और भेदभाव का सामना करने की अपनी कहानियाँ साझा कीं।
कुछ लोगों को नौकरी छोड़ने पर मजबूर किया गया या शादी के लिए सही साथी ढूँढने में भी अस्वीकृति का सामना करना पड़ा। सामाजिक असुरक्षा के कारण कुछ लोग शादी के समय अपनी चिकित्सीय स्थिति छिपाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप तलाक और विश्वास का गंवाना होता है।
“हेपेटाइटिस बीमारी के बारे में गलत धारणा के कारण लोग अपनी स्थिति के बारे में सच छिपाते हैं। हम लोगों और मरीजों के परिवारों को सलाह देने की कोशिश करते हैं कि हेपेटाइटिस के मरीज भी स्वस्थ जीवन जी सकते हैं।''
कुमार ने हेपेटाइटिस रोगियों को चुनौतियों का खुलकर सामना करने और अपने व्यक्तिगत अनुभव साझा करके बीमारी संबंधी कलंक को बहादुरी से तोड़ने के लिए प्रेरित करते हैं ।
हालाँकि सरकार अब हेपेटाइटिस की रोकथाम के लिए देश भर में
टीकाकरण कार्यक्रम चला रही है और मरीजों को मुफ्त इलाज मुहैया करा रही है, लेकिन निजी अस्पतालों में इलाज और नियमित जाँच की लागत लोगों पर वित्तीय बोझ बढ़ा सकती है।
कुमार सरकार द्वारा स्पष्ट दिशानिर्देश स्थापित करने की तत्काल आवश्यकता को रेखांकित करते हैं जो हेपेटाइटिस रोगियों को भेदभाव और अस्वीकृति के बिना सामान्य जीवन जीने देंगे।
“जब मैंने अपने दोस्तों और सहकर्मियों को बताया, तो मैंने उन्हें समझाया कि यह बीमारी एक साथ खाने या संक्रमित व्यक्ति के आसपास रहने से नहीं फैलती है। यह समाज की जिम्मेदारी है कि वह हेपेटाइटिस रोगियों के लिए एक सहायक वातावरण बनाए और बीमारी से लड़ने में उनके साथ कंधे से कंधा मिलाकर खड़ा रहे,” कुमार ने कहा।